Riduzione delle disuguaglianze regionali nell'accesso ai farmaci, trattamenti riabilitativi e ausili, aggiornamento tempestivo dello Screening neonatale esteso (SNE) e piena attuazione della Legge 175/2021. Sono solo alcune delle richieste che UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare ha portato all'attenzione delle Istituzioni, questa mattina a Roma, nel corso dell'evento conclusivo della campagna #UNIAMOleforze 2026, dedicata quest'anno al tema dell'accesso equo, tempestivo e omogeneo a terapie e trattamenti, anche non farmacologici.
Convegno
Roma,
26 febbraio 2026
Video
Malattie rare: anche le aziende farmaceutiche a fianco dei pazienti per una migliore qualità di vita
Fabrizio Capetta, Federica Ciarrocchi, Laura Nocerino, Enrico Piccinini
