"Molto più di quanto immagini", la realtà invisibile delle malattie rare

  • Annalisa Scopinaro

Accesso equo ai trattamenti farmacologici e non farmacologici, finanziamenti al Piano Nazionale Malattie Rare e dialogo con il Parlamento: quali sono oggi le priorità delle associazioni? E cosa racconta il claim "Molto più di quanto immagini" sulla quotidianità delle persone con malattia rara? Dalla presa in carico territoriale alla collaborazione con l'oncologia, l'intervista mette a fuoco criticità e richieste ai decisori politici. Ne abbiamo parlato con Annalisa Scopinaro, Presidente UNIAMO - Federazione Italiana Malattie Rare.

03-03-2026
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