Lunedi 23 Febbraio 2026
Il trattamento con le cellule CAR-T GC012F/AZD0120 – nuove CAR-T bispecifiche dirette sia contro l'antigene di maturazione delle cellule B (BCMA) sia contro l’antigene CD19 – è in grado di indurre risposte profonde e durature, con un profilo di sicur[...]
Nei pazienti con leucemia linfatica cronica recidivante/refrattaria, un trattamento con LV20.19, nuove cellule CAR-T bispecifiche, dirette cioè contro un doppio bersaglio, gli antigeni CD19 e CD20, è in grado di produrre un tasso elevato di risposte [...]
Nei pazienti con idrosadenite da moderata a grave il trattamento a lungo termine con bimekizumab ha mostrato livelli elevati di riduzione della gravità della malattia che sono aumentati nel corso di tre anni, con il 40% dei pazienti che ha raggiunto [...]
Un'altra buona notizia per le donne che ogni anno in Italia si vedono diagnosticare un tumore all'endometrio: dostarlimab ha ottenuto l'approvazione per la terapia in prima linea di tutte le pazienti con carcinoma dell'endometrio avanzato o ricorrent[...]
Lo studio Kepler di fase 3 ha valutato efficacia, immunogenicità, farmacocinetica e sicurezza del vedolizumab endovenoso in bambini e adolescenti con colite ulcerosa da moderata a severa. Alla settimana 54, il 47% era in remissione clinica e il 51% i[...]
Il colosso farmaceutico Gilead Sciences ha annunciato l'acquisizione di Arcellx, sua partner nello sviluppo della terapia CAR-T anito-cel per il mieloma multiplo, in un'operazione da 7,8 miliardi di dollari. La mossa arriva in un momento cruciale: la[...]
Con un comunicato stampa, Novartis ha annunciato che, nel trial di fase 3 ALIGN, il bloccante selettivo del recettore endotelinico A atrasentan ha mostrato un rallentamento del declino del filtrato glomerulare stimato (eGFR) rispetto al placebo in pa[...]
I risultati dello studio OPTIBIO, pubblicato su Rheumatology, hanno dimostrato che ridurre la dose di bDMARD nei pazienti con artrite reumatoide (AR) in remissione clinica rappresenta una strategia di trattamento che non soddisfa i criteri di non inf[...]
Nuovi dati dello studio QUASAR LTE (Long-Term Extension) mostrano che guselkumab mantiene remissione clinica, endoscopica e istologica fino alla settimana 140 nei pazienti adulti con colite ulcerosa da moderata a severa. L’efficacia si è mantenuta in[...]
Di fronte alle sfide poste dalla carenza di personale e dalla crescente domanda di assistenza, Johnson & Johnson lancia con Microsoft Italia “Il Futuro della Cura”, un programma nazionale di formazione sull'intelligenza artificiale rivolto ai profess[...]
MSD oggi ha comunicato una riorganizzazione della propria struttura Human Health con l'obiettivo di rafforzare l'esecuzione commerciale dei numerosi lanci attesi nei prossimi anni e sostenere la crescita di un portafoglio sempre più ampio e diversifi[...]
Martedi 24 Febbraio 2026
Dai risultati di un'analisi proteomica urinaria preliminare dello studio di fase 2 TULIP-LN, pubblicata su Arthritis & Rheumatology, è emerso che anifrolumab ha determinato una riduzione rapida e marcata di alcuni biomarcatori di attività istologica [...]
Dopo l'annuncio del piano decennale del Progetto 30x30 – tenutosi il 1° luglio 2025 al chiostro del Bramante a Roma - la Fondazione Lilly per l'Italia apre ufficialmente i primi bandi per il finanziamento dei dottorati di ricerca destinati alle unive[...]
MSD Italia, azienda biofarmaceutica multinazionale, leader mondiale nel settore delle Life Sciences, sarà presente nel glassbox all'esterno di Casa Kiss Kiss a Sanremo, durante la kermesse musicale più importante d'Italia, portando a diretto contatto[...]
Un laboratorio a cielo aperto per studiare come il corpo umano, e in particolare il riposo notturno, reagisca alla carenza di ossigeno. È quello realizzato a 5.000 metri di altezza, nel cuore dell'Himalaya, dalla spedizione scientifica Lobuche Peak –[...]
Il diabete, una delle grandi sfide sanitarie globali: nel mondo interessa centinaia di milioni di persone ed è associato a un aumento del rischio cardiovascolare, perdita di massa muscolare, alterazioni metaboliche e mortalità precoce. In questo scen[...]
L'Intelligenza Artificiale (IA) non è più una promessa, ma una variabile strutturale della ricerca farmaceutica e della pratica clinica. Sarà questo il filo conduttore del 3° Congresso Nazionale della Società Italiana di Medicina Farmaceutica (SIMeF)[...]
I risultati di uno studio condotto In una coorte di pazienti con interstiziopatia polmonare associata a sindrome di Sjögren (SjD-ILD) clinicamente stabile, pubblicato su Clinical Rheumatology, hanno mostrato che la sospensione dei glucocorticoidi (GC[...]
In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, la Società Italiana di Reumatologia, insieme a UNIAMO, richiama l'attenzione sui gap da colmare per incidere su equità e tempestività delle cure. Gli esperti SIR: “Nella maggior parte dei casi[...]
Mercoledi 25 Febbraio 2026
Nuovo maxi-deal preclinico nell’epatologia metabolica. Madrigal Pharmaceuticals rafforza la propria pipeline nella MASH (metabolic associated steatohepatitis) siglando un’alleanza con la biotech cinese Suzhou Ribo Life Science per lo sviluppo di sei [...]
Pfizer accelera nella costruzione del proprio portafoglio nel cardiometabolico e punta con decisione al mercato cinese dell’obesità e del diabete. La multinazionale americana ha infatti ottenuto i diritti esclusivi di commercializzazione in Cina di e[...]
I risultati di uno studio pubblicato su Chest e condotto in un'ampia coorte nazionale belga di oltre 900.000 pazienti con malattie respiratorie ostruttive, trattati con almeno due farmaci inalatori, hanno mostrato che l'impiego di inibitori di pompa [...]
L’Italia è il primo Paese in Europa a garantire, attraverso il Servizio sanitario nazionale, l’accesso in prima linea a una nuova combinazione terapeutica per i pazienti con tumore del colon-retto metastatico con mutazione di BRAF, una delle forme pi[...]
Negli uomini con diabete di tipo 2, ma non nelle donne, valori basali più elevati di testosterone sembrano ridurre il rischio di eventi cardiovascolari, mentre un aumento maggiore dell’estradiolo dopo una perdita di peso potrebbe invece aumentarlo. È[...]
Nei pazienti pediatrici con psoriasi da moderata a grave il trattamento con risankizumab si è dimostrato efficace e sicuro per un periodo di 52 settimane, secondo i nuovi dati di fase 3 presentati durante il congresso Maui Derm Hawaii 2026.
Con un comunicato stampa, Genentech ha reso noti i risultati principali dello studio di fase 3 MAYESTY sull’impiego di obinutuzumab nella nefropatia membranosa primaria. Dai dati annunciati emerge che l’anticorpo monoclonale umanizzato anti-CD20 ha o[...]
Uno studio pubblicato sull’International Journal of Obesity ha evidenziato in Francia un cambiamento significativo verso tipologie di chirurgia bariatrica revisionale sempre più complesse e potenzialmente associate a maggiore morbilità, sottolineando[...]
Nei pazienti con dermatite atopica moderata-grave il trattamento mensile e trimestrale con l’agente sperimentale rezpegaldesleukin ha mostrato risposte sostenute e in progressivo miglioramento nel tempo, con un profilo di sicurezza favorevole in line[...]
Un test innovativo che analizza quantità e composizione delle mucine - le proteine responsabili della viscosità del muco - potrebbe rappresentare un nuovo parametro per valutare lo stato di salute dei polmoni nelle persone con broncopneumopatia croni[...]
Il diabete è risultato associato a un aumento del rischio di neoplasie cistiche pancreatiche, con una durata più lunga della malattia correlata a un incremento progressivo del rischio, secondo uno studio di coorte nazionale basato sulla popolazione c[...]
Giovedi 26 Febbraio 2026
Nel trattamento della dermatite atopica da moderata a grave il farmaco sperimentale EVO301, una proteina di fusione a lunga durata d’azione diretta contro l’interleuchina 18, ha mostrato risultati preliminari positivi in uno studio di fase 2a, riduce[...]
L’American College of Cardiology (ACC) ha riconosciuto l’infiammazione sistemica come un fattore di rischio “actionable”, cioè misurabile, monitorabile e modificabile per ridurre eventi e mortalità cardiovascolare. Si tratta di un cambiamento di pros[...]
Nuovi dati su pazienti con diabete e una storia di eventi vascolari periferici indicano che gli agonisti del recettore del glucagon like peptide 1 (GLP 1) potrebbero offrire una protezione significativa a livello degli arti, riducendo anche il rischi[...]
In uno studio osservazionale monocentrico italiano condotto da una equipe di ricercatori dell'Università di Catania coordinata dal prof. Carlo Vancheri, nintedanib ha rallentato in modo significativo il declino della capacità vitale (FVC) nei pazient[...]
Tra i pazienti con malattia coronarica multivasale sottoposti a bypass aorto coronarico (CABG), i ricercatori hanno osservato che la sopravvivenza a lungo termine è sovrapponibile sia utilizzando un doppio graft con arterie toraciche interne (BITA) s[...]
In un'Italia sempre più anziana, sono oltre 7 milioni le persone che ogni giorno assistono familiari fragili o con disabilità, una rete di supporto essenziale ma spesso ignorata dallo Stato. Arriva su Amazon Prime Video “Parole in cerca d'autore”, il[...]
I risultati late breaking del trial di fase 3 FASTEST (NCT03496883) mostrano che il fattore VIIa ricombinante (rFVIIa), somministrato entro 2 ore dall’esordio dell’emorragia intracerebrale (ICH), rallenta l’espansione dell’ematoma ma non determina un[...]
Una nuova linea guida sulla gestione precoce dell'ictus ischemico acuto, pubblicata questa settimana dall'American Heart Association/American Stroke Association (AHA/ASA), rivede in profondità le raccomandazioni relative all'assistenza preospedaliera[...]
Riduzione delle disuguaglianze regionali nell'accesso ai farmaci, trattamenti riabilitativi e ausili, aggiornamento tempestivo dello Screening neonatale esteso (SNE) e piena attuazione della Legge 175/2021. Sono solo alcune delle richieste che UNIAMO[...]
Nuovi risultati provenienti dallo studio AGING, un trial osservazionale di fase 4, in aperto, della durata di 24 mesi e condotto in condizioni di vita reale, mostrano che la cladribina, terapia modificante la malattia approvata dalla Fda per la scler[...]
Nell'era della medicina di precisione, dove le terapie diventano sempre più personalizzate a livello molecolare, emerge un paradosso: il processo decisionale rischia di rimanere standardizzato, lasciando spesso il paziente ai margini delle scelte che[...]
Anni prima di ricevere una diagnosi di sclerosi multipla (SM), le persone che svilupperanno la malattia mostrano un numero significativamente maggiore di visite mediche e ricoveri per disturbi sensoriali, del sistema nervoso e dell’apparato muscolare[...]
Nuovi dati late breaking, presentati all’International Stroke Conference (ISC) 2026, svoltasi dal 4 al 6 febbraio, provenienti da un’analisi secondaria dello studio CREST 2 (NCT02089217), indicano che la rivascolarizzazione finalizzata a migliorare i[...]
Uno studio multicentrico di fase 3, randomizzato e a label aperto, avviato da ricercatori indipendenti (trial CHOICE 2, NCT05797792), ha dimostrato che l’aggiunta della trombolisi intra arteriosa (IAT) con alteplase dopo una trombectomia endovascolar[...]
Eli Lilly and Company ha annunciato oggi i risultati dettagliati di ACHIEVE-3, il primo studio di Fase 3 testa-a-testa che ha valutato sicurezza ed efficacia di orforglipron, una piccola molecola orale agonista del recettore GLP-1 senza restrizioni r[...]
Quasi un paziente oncologico su due convive con il dolore e circa il 70% dei pazienti è colpito dal cosiddetto Dolore Episodico Intenso (Breakthrough Cancer Pain, BTcP): crisi improvvise di dolore, di breve durata, ma molto intense, che si sovrappong[...]
Vent’anni di terapia enzimatica sostitutiva (ERT) hanno trasformato la malattia di Fabry da patologia orfana di cura a modello di gestione integrata, basata su registri internazionali e su un crescente patrimonio di evidenze real-world. I dati del FO[...]
Dopo i risultati inferiori alle aspettative del candidato di nuova generazione CagriSema nel confronto diretto con Zepbound di Eli Lilly, Novo Nordisk rilancia sull’obesità scegliendo con decisione la via orale. Il gruppo danese ha annunciato una par[...]
Nuovi dati di fase 3 degli studi ARTISTRY 1 e ARTISTRY 2 mostrano che il passaggio a un regime sperimentale in singola compressa contenente bictegravir 75 mg e lenacapavir 50 mg (BIC/LEN), assunto una volta al giorno, è risultato efficace nel mantene[...]
L'azienda italiana Kolinpharma fa il suo ingresso nell'area gastroenterologica con un integratore sviluppato internamente dal dipartimento di Ricerca e Sviluppo, già patent pending e dotato di diverse certificazioni. Il prodotto, denominato Prointex,[...]
In anziani molto fragili con frattura dell’anca e insufficienza renale cronica (CKD) avanzata, la somministrazione ospedaliera di zoledronato endovena a dose ridotta non ha aumentato il rischio di danno renale acuto, ipocalcemia clinicamente rilevant[...]
Venerdi 27 Febbraio 2026
La fase 3 ADAPT OCULUS ha raggiunto l’endpoint primario dimostrando un miglioramento statisticamente significativo dei sintomi oculari nei pazienti con miastenia gravis oculare (oMG) trattati con Vygart (efgartigimod alfa e ialuronidasi-qvfc) rispett[...]
In uno studio multicentrico randomizzato di fase 2, pubblicato su ARD, il nuovo inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4) mufemilast ha ridotto in modo significativo il carico complessivo di ulcere orali, il dolore e i tempi di guarigione ne[...]
Il futuro dei GLP-1 si fa sempre più orale e sempre più guidato dall’intelligenza artificiale. La biotech cinese MindRank ha annunciato il dosaggio del primo partecipante nello studio di Fase III MOBILE, che valuta MDR-001, una piccola molecola orale[...]
Il beneficio di sopravvivenza libera da recidiva (RFS) offerto dalla terapia adiuvante con il farmaco immunoterapico pembrolizumab nei pazienti con melanoma in stadio II ad alto rischio, totalmente resecato, persiste anche tenendo conto delle nuove d[...]
Le Regioni italiane con il tasso di obesità più elevato sono quelle del Sud, che hanno meno strutture e soprattutto maggiori barriere all’accesso alle cure. Dei 160 centri per l’obesità operativi in Italia, infatti, il 52% si trova al Nord, il 18% ne[...]
Il trattamento con il nuovo anticorpo farmaco-coniugato (ADC) izalontamab brengitecan (iza-bren) è in grado di produrre miglioramenti statisticamente significativi e clinicamente rilevanti della sopravvivenza libera da progressione (PFS) e della sopr[...]
Il Policy Paper “Verso un Piano Nazionale per lo Scompenso Cardiaco”, presentato il 7 ottobre 2025 presso la Sala Angiolillo di Palazzo Wedekind, al termine di un confronto strutturato tra Istituzioni, clinici e rappresentanti delle associazioni di p[...]
Nei pazienti con carcinoma gastrico, carcinoma della giunzione gastroesofagea e adenocarcinoma esofageo avanzati, non trattati in precedenza, nivolumab in combinazione con la chemioterapia migliora in modo significativo e duraturo la sopravvivenza gl[...]
Pochi giorni prima del Rare Disease Day - la Giornata Mondiale delle Malattie Rare che si celebra ogni anno il 28 febbraio - Milano ha ospitato un incontro che ha messo attorno allo stesso tavolo clinici, istituzioni, rappresentanti delle associazion[...]
Due terzi dei pazienti oncologici in trattamento attivo sono a rischio di interazioni farmacologiche. Queste condizioni, quando gravi, sono la causa del 2% dei ricoveri ospedalieri e possono contribuire al 4% dei decessi nelle persone colpite da tumo[...]
In una coorte italiana di pazienti con asma grave trattati nella pratica clinica, 12 mesi di dupilumab hanno determinato un miglioramento significativo e sostenuto della malattia delle piccole vie aeree, misurata con oscillometria e spirometria, acco[...]
Nei pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) con metastasi ossee, l'aggiunta di radio-223 alla terapia con enzalutamide migliora in modo significativo la sopravvivenza globale (OS) rispetto alla sola enzalutam[...]
Il dolore pelvico cronico (CPP) interessa fino a una donna su quattro ed è una condizione complessa, spesso invalidante, che non corrisponde a una singola malattia ma a un sintomo multifattoriale. Un recente articolo pubblicato su Obstetrics & Gyneco[...]
Sabato 28 Febbraio 2026
In uno studio di fase III pubblicato su RMD Open, fasinumab 1 mg ogni 4 settimane ha dimostrato un miglioramento superiore di dolore e funzione rispetto a placebo e naproxene in pazienti con artrosi del ginocchio o dell’anca difficile da trattare. Tu[...]
Il trattamento con bimekizumab è associato a miglioramenti clinicamente rilevanti della severità dell'idrosadenite suppurativa misurata tramite IHS4 già dopo un anno, con ulteriore miglioramento progressivo fino a tre anni. Al terzo anno circa il 40%[...]
Nuove specialità medicinali:Alyftrek, Benlaxid, Dropizole, Macrosalb Medi-Radiopharma, Nuperal, Piasky, Ryjunea, Tepezza, Unipril.6 nuovi farmaci equivalenti
Domenica 1 Marzo 2026
Il trattamento con bimekizumab è associato a miglioramenti significativi degli outcome di intimità riferiti dai pazienti con idrosadenite suppurativa moderata-severa già entro la settimana 16, con mantenimento dei benefici fino a tre anni, come rilev[...]
Una combinazione a due farmaci potrebbe ampliare le opzioni di prima linea nel trattamento dell'HIV. In uno studio di fase III presentato alla Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections e pubblicato contestualmente su The Lancet HIV, la [...]
Nuovo passo regolatorio per una delle immunodeficienze primitive più rare. Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali ha espresso parere positivo raccomandando l'autorizzazione all'immissione in commercio, in cir[...]
Nuovo passo avanti regolatorio in Europa per baricitinib. Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali ha espresso parere positivo per l'estensione di indicazione di Olumiant, nome commerciale di baricitinib, nel t[...]
Un nuovo possibile standard terapeutico si profila per i bambini europei affetti da glioma pediatrico a basso grado con alterazione di BRAF. Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia europea per i medicinali ha espresso parere positivo [...]
Nuovo passo avanti per la gestione dell'orticaria cronica spontanea in Europa. Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali ha espresso parere positivo per remibrutinib, inibitore orale altamente selettivo della ti[...]
Il primo vaccino combinato a mRNA contro influenza stagionale e Covid-19 destinato agli adulti con più di 50 anni è più vicino all’autorizzazione in Europa. Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha inf[...]
